PROMOVIA 60 мг/4мл
Эффект сохраняется до 12 месяцев
р.
р.
Эффект сохраняется до 12 месяцев
Восстановление свойств синовиальной жидкости при дегенеративно-дистрофических изменениях суставов
Характеристики:
1 инъекция и эффект до 12 месяцев
Клинические показания:
➔ Симптоматическая терапия при остеоартрозе II степени (коленные, тазобедренные, плечевые суставы
➔ Снижение функций синовиальной жидкости после травм или на фоне дегенеративных процессов в сустав
➔ Нежелание пациента прибегать к систем ному медикаментозному воздействию
➔ Подходит для начальной/поддерживающей терапии при хроническом остеоартроз
Восстановление свойств синовиальной жидкости при дегенеративно-дистрофических изменениях суставов
Характеристики:
- Активное вещество: натрия гиалуронат
- Молекулярная масса: 1500 кДа
- Концентрация: 1,5% (15 мг/мл)
- Объем действующего вещества: 60 мг/4 м
- Упаковка: шприц объемом 4 мл
- Происхождение: биоферментация (не содержит примесей животного белка и токсинов
1 инъекция и эффект до 12 месяцев
Клинические показания:
➔ Симптоматическая терапия при остеоартрозе II степени (коленные, тазобедренные, плечевые суставы
➔ Снижение функций синовиальной жидкости после травм или на фоне дегенеративных процессов в сустав
➔ Нежелание пациента прибегать к систем ному медикаментозному воздействию
➔ Подходит для начальной/поддерживающей терапии при хроническом остеоартроз
Американский колледж ревматологии (ACR) и Европейское общество ESCEO рекомендуют внутрисуставные инъекции гиалуроновой кислоты (ГК) для уменьшения боли и улучшения функции суставов у пациентов с остеоартрозом. В том числе — при недостаточной эффективности стандартной терапии
Гиалуроновая кислота в лечении хронических заболеваний суставов
➔ Гиалуроновая кислота усиливает действие PRP за счет влияния на внутрисуставные пути
➔ Оптимальный результат при последовательном введении ГК и PRP с интервалом 15 дней
➔ Оптимальный результат при последовательном введении ГК и PRP с интервалом 15 дней
Комбинированная терапия Promovia® + PRP
Клиническая эффективность и безопасность
Международный опыт применения и рекомендации
Promovia®: опыт применения
Хорошая переносимость
Результаты:
Период наблюдения: более 12 лет клинического применения в клиниках Европы, Ближнего Востока, Азии и Африки
➔ Cерьезных осложнений не выявлено
➔ В отдельных случаях возможны местные реакции (легкая боль и отек в месте инъекции — проходят в течение 72 часов)
➔ В отдельных случаях возможны местные реакции (легкая боль и отек в месте инъекции — проходят в течение 72 часов)
Устойчивый результат
➔ Cнижение болевого синдрома и восстановление подвижности
➔ Высокий уровень удовлетворенности результатами лечения среди пациентов
➔ Эффект сохраняется ≥ 6 месяцев
➔ Высокий уровень удовлетворенности результатами лечения среди пациентов
➔ Эффект сохраняется ≥ 6 месяцев
Эффективность применения однократных высоких доз ГК
➔ Комфорт пациента
➔ Более низкий риск осложнений
➔ Экономичность: снижение затрат на повторные процедуры
➔ Более низкий риск осложнений
➔ Экономичность: снижение затрат на повторные процедуры
Источники данных: пострегистрационное наблюдение (PMCF), анкетирование врачей и пациентов, ретроспективные и рандомизи рованные исследования
Удостоверение Promovia®
